A.水洗法
B.萃取法
C.冰浴凝結(jié)法
D.大孔樹(shù)脂柱色譜法
E.聚酰胺柱色譜法
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E.聚酰胺柱色譜法
A.制劑通則檢查
B.一般雜質(zhì)檢查
C.特殊雜質(zhì)檢查
D.微生物限度檢查
E.重金屬檢查
最新試題
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過(guò)氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應(yīng)。
紫外可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí),通常選擇()為測(cè)定波長(zhǎng),且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),定量的依據(jù)一般是分離度。
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法。
麝香的含量測(cè)定可采用氣相色譜法。
中藥指紋圖譜的基本屬性是()和()。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過(guò)限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。