A.水洗法
B.萃取法
C.冰浴凝結(jié)法
D.大孔樹(shù)脂柱色譜法
E.聚酰胺柱色譜法
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最新試題
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說(shuō)明砷鹽含量未超限。
一般來(lái)說(shuō),化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專(zhuān)屬性不如TLC鑒別法。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),定量的依據(jù)一般是分離度。
在藥品檢驗(yàn)中,HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
《中國(guó)藥典》規(guī)定用氣相色譜法測(cè)定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測(cè)器,氫氣為載氣。
氣相色譜分析時(shí),載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。