雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。

紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。