用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

薄層掃描法定量計算常用方法為標準曲線法。

麝香的含量測定可采用氣相色譜法。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應過濾，并充分脫氣后才能使用。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應大于（）。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。