A.以國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
B.第二類精神藥品可以發(fā)布藥品廣告
C.處方藥廣告的忠告語是:“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”
D.非處方藥廣告的忠告語是:“請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品商品名稱
B.咨詢電話
C.忠告語
D.藥品價格
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經(jīng)營者,限定他人購買其指定的經(jīng)營者的商品
B.經(jīng)營者在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
C.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品
D.抽獎式的有獎銷售,最高獎的金額超過五千元
A.非處方藥只需列出主要輔料名稱
B.注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱
C.化學(xué)藥列出全部活性成份
D.中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味
A.產(chǎn)品批號
B.禁忌
C.規(guī)格
D.有效期
A.藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用
B.國家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布
C.抽樣人員在藥品抽樣時應(yīng)當認真檢查藥品貯存條件是否符合要求
D.當事人對藥品檢驗機構(gòu)的藥品檢驗結(jié)果有異議,可以向相關(guān)的藥品檢驗機構(gòu)提出復(fù)驗
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
關(guān)于進口化妝品管理的說法,正確的有()
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。