A.非處方藥只需列出主要輔料名稱
B.注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱
C.化學藥列出全部活性成份
D.中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味
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A.產(chǎn)品批號
B.禁忌
C.規(guī)格
D.有效期
A.藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用
B.國家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布
C.抽樣人員在藥品抽樣時應(yīng)當認真檢查藥品貯存條件是否符合要求
D.當事人對藥品檢驗機構(gòu)的藥品檢驗結(jié)果有異議，可以向相關(guān)的藥品檢驗機構(gòu)提出復(fù)驗
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用
B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
C.要求患者找其他醫(yī)療機構(gòu)購買使用
D.對患者說明情況，請患者自行解決
A.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)不得向其他單位或者個人分發(fā)第一類疫苗
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應(yīng)當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的，應(yīng)當提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接受或者購進疫苗時，應(yīng)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查
最新試題
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）