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A.抗凝劑濃度為0.109mol/L
B.與血液的抗凝比1：9
C.抗凝比升至1：7時(shí)不產(chǎn)生顯著影響
D.纖維蛋白原不受抗凝比影響
E.可以使用3.6%的枸櫞酸鈉

A.兒童
B.嚴(yán)重?zé)齻颊?br /> C.極度肥胖患者
D.出血傾向嚴(yán)重者
E.癌癥晚期靜脈必須保留者

A.乳酸脫氫酶
B.轉(zhuǎn)氨酶
C.血紅素
D.配血
E.鉀

A.質(zhì)量職能
B.職權(quán)關(guān)系
C.資源
D.職位之間的聯(lián)系方法
E.技術(shù)

A.所有記錄應(yīng)易于閱讀，便于檢索
B.記錄可存儲(chǔ)于任何媒介
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供適宜的存放記錄的環(huán)境
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定政策，規(guī)定各種記錄的保留時(shí)間
E.記錄保存期限應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)的性質(zhì)或每個(gè)記錄的特點(diǎn)而定

A.投訴的內(nèi)容
B.針對(duì)投訴的調(diào)查
C.針對(duì)投訴所采取的糾正措施
D.投訴者的滿(mǎn)意度
E.投訴者的動(dòng)機(jī)

A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須對(duì)臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議
B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須對(duì)重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類(lèi)型提供建議
C.適當(dāng)情況下，實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須提供對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.專(zhuān)業(yè)人員必須按計(jì)劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢(xún)科學(xué)問(wèn)題進(jìn)行定期交流
E.專(zhuān)業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對(duì)通案和個(gè)案提供有效的建議

A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室評(píng)審記錄的保存應(yīng)符合國(guó)家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶(hù)
D.合同評(píng)審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請(qǐng)者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告，必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)告

A.為了文件的及時(shí)改進(jìn)，實(shí)驗(yàn)室不可禁止手寫(xiě)修改后的受控文件現(xiàn)行有效
B.對(duì)于手寫(xiě)修改文件，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定修改程序和權(quán)限
C.手寫(xiě)修改文件時(shí)，應(yīng)用合適的方式覆蓋掉原文
D.修改之處應(yīng)有清晰的標(biāo)注、簽署并注明日期
E.修訂的文件應(yīng)盡快正式重新發(fā)布

A.標(biāo)題
B.版本
C.頁(yè)數(shù)
D.授權(quán)發(fā)行
E.來(lái)源識(shí)別