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單項(xiàng)選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t_1/2）為3.5小時(shí)，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時(shí)口服給藥1次，欲保持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為6mg/L，則給藥劑量應(yīng)為（）

A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg

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1.單項(xiàng)選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t_1/2）為3.5小時(shí)，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時(shí)口服1次，劑量為7.45mg/kg，多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）

A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L

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2.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為1.9小時(shí)，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。達(dá)95%穩(wěn)態(tài)血藥濃度，需要的時(shí)間是（）

A.1.5個(gè)藥物消除半衰期（t_1/2）
B.2.6個(gè)t_1/2
C.3.8個(gè)t_1/2
D.4.3個(gè)t_1/2
E.5.2個(gè)t_1/2

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3.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為1.9小時(shí)，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。靜脈滴注10小時(shí)后的血藥濃度為（）

A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml

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4.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為1.9小時(shí)，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）

A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml

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5.單項(xiàng)選擇題通常根據(jù)藥動(dòng)學(xué)特性，將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。關(guān)于二室模型，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.機(jī)體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對(duì)于極性藥物，腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進(jìn)行可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)

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