A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
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A.1.5個藥物消除半衰期(t1/2)
B.2.6個t1/2
C.3.8個t1/2
D.4.3個t1/2
E.5.2個t1/2
A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
A.機(jī)體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對于極性藥物,腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進(jìn)行可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)
A.把機(jī)體假設(shè)為一個房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.藥物按兩種速率消除
D.指較大的管腔器官
E.藥物主要分布到較大的管腔器官
最新試題
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
新生兒胃排空時間延長,可長達(dá)()
吸收不受食物影響的藥物是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()