A.5%～10%
B.10%～20%
C.20%～30%
D.30%～40%
E.40%～50%
F.50%～60%
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A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善，脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低，使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結合，導致藥物中毒
F.細胞內液較少，藥物在細胞內濃度較成人高
A.3～4小時
B.4～6小時
C.6～8小時
D.8～9小時
E.9～10小時
F.10～12小時
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學與藥動學
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多劑量給藥，經(jīng)6個藥物消除半衰期（t1/2）可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥，經(jīng)6個t1/2可完成藥物從體內基本消除
C.中速處置類藥物，為迅速達到有效治療濃度，可按t1/2給藥，首次給予負荷劑量
D.t1/2短且治療窗較寬的藥物，可適當加大給藥劑量，縮短給藥間隔
E.t1/2短且治療窗較窄的藥物，可靜脈滴注1/2t
F.t1/2長的藥物可適當縮短給藥間隔、多次分量給藥
最新試題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為（）
關于非臨床藥動學實驗對象的選擇，敘述錯誤的是（）
受食物影響吸收量增加的藥物是（）
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括（）
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是（）
新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的（）
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）
每6小時給藥一次，維持劑量應為（）
關于非臨床藥動學研究的其他內容，敘述錯誤的是（）