A.消除速率常數(shù)
B.血藥濃度
C.最小有效濃度
D.最小中毒濃度
E.肝、腎功能
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A.200mg,每8小時1次
B.300mg,每8小時1次
C.400mg,每8小時1次
D.500mg,每8小時1次
E.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
A.尿清除率與腎功能密切相關,因此具體到每個人,不論用什么藥,其尿清除率大致接近
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)k大,其藥物消除半衰期(t)必然就短
C.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
D.尿清除率是指單位時間內有多少體液內的藥物被清除,常用單位為ml/min
E.藥物清除速度常數(shù)k的大小與尿清除率呈反比,與表觀分布容積呈正比
A.藥物的生物利用度
B.用藥間隔時間
C.藥物的表觀分布容積
D.藥物血漿半衰期
E.每日用藥總量
A.確定給藥劑量
B.預計反復給藥的時間間隔
C.預計藥物在體內消除的時間
D.預計多次給藥達穩(wěn)態(tài)濃度的時間
E.預計達峰值濃度的時間
A.吸收比口服快
B.吸收很慢
C.可避免腸肝循環(huán)
D.可避免首關效應
E.可避免胃酸破壞
最新試題
藥物口服后的主要吸收部位是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數(shù)是()
今欲使患者體內藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應采用的給藥方案是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
N-乙酰化反應的類型是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
關于重復給藥,敘述正確的是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()