A.吸收比口服快
B.吸收很慢
C.可避免腸肝循環(huán)
D.可避免首關(guān)效應(yīng)
E.可避免胃酸破壞
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A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子極性增加
D.易從腎中排泄
E.脂溶性增加
A.藥物的脂溶性
B.藥物的極性
C.尿液的pH
D.腎的功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過機體消除能力
A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動學(xué)參數(shù)
B.給藥時間和劑量相同
C.每次劑量的藥動學(xué)性質(zhì)各自獨立
D.符合線性藥動學(xué)性質(zhì)
E.每個給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同
A.監(jiān)督臨床用藥
B.確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C.研究治療無效的原因
D.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E.研究合并用藥的影響
最新試題
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
吸收不受食物影響的藥物是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負荷劑量是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()