A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
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A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應(yīng)
E.脫硫反應(yīng)
F.脫氨反應(yīng)
A.每個患者一般取2~4點
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內(nèi),群體中個體的取樣時間應(yīng)隨機分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時無需分組
A.群體藥動學(xué)用固定效應(yīng)和隨機效應(yīng)因素描述個體間的藥動學(xué)差異
B.固定效應(yīng)指年齡、身高、體重、性別等對藥物體內(nèi)過程的影響
C.隨機效應(yīng)包括個體間和個體自身變異
D.個體自身變異是指研究人員、實驗方法及患者自身隨時間的變異及模型誤差等
E.個體間變異用ε表示,其方差為σ2
A.首次300mg,以后每6小時給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時給藥600mg
A.15.8小時
B.26.6小時
C.35.3小時
D.42.1小時
E.52.0小時
最新試題
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
N-乙?;磻?yīng)的類型是()
吸收不受食物影響的藥物是()
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()