A.8小時(shí)內(nèi)
B.24小時(shí)內(nèi)
C.48小時(shí)內(nèi)
D.72小時(shí)內(nèi)
E.立即
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A.由藥品生產(chǎn)單位出具
B.由藥品生產(chǎn)單位所在地的市級(jí)藥品檢驗(yàn)所出具
C.由藥品生產(chǎn)單位所在地的省級(jí)藥品檢驗(yàn)所出具
D.由中國(guó)生物制品藥品檢驗(yàn)所出具
E.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局出具
A.20例
B.100例
C.300例
D.500例
E.2000例
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.液相色譜柱與氣相色譜柱可以互換使用
B.部分藥物既可以用液相色譜測(cè)定,也可以用氣相色譜測(cè)定
C.不能氣化的藥物,可以通過(guò)衍生化后采用氣相色譜測(cè)定
D.液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的離子源是相同的原理
E.氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀可以直接用于不揮發(fā)性物質(zhì)的測(cè)定
A.通常具備很高的靈敏度
B.離子通道在高真空環(huán)境下運(yùn)行
C.具有很高的選擇性
D.離子分析器部件對(duì)質(zhì)譜并不重要
E.色譜通常作為樣品導(dǎo)入部件
最新試題
在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
藥物利用評(píng)價(jià)的主要目的包括()
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中()
治療藥物監(jiān)測(cè)所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求,需要考慮的因素不包括()
若臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者報(bào)告有關(guān)部門的時(shí)間是()
糖尿病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展是()
以基因?yàn)閷?dǎo)向的個(gè)體化用藥研究主要基于()
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測(cè)比較,生物基質(zhì)中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測(cè)定的不同之處是()
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的要求,申請(qǐng)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括()
質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有()