A.藥物作用強(qiáng)弱
B.體內(nèi)吸收速度
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
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A.直腸pH接近中性或微偏堿性,有利于弱酸性藥物的吸收
B.通過(guò)直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)消除
C.通過(guò)直腸中、下靜脈吸收的藥物無(wú)肝首關(guān)消除
D.吸收方式以被動(dòng)擴(kuò)散為主
E.直腸酶活性較低,有利于多肽、蛋白類藥物的吸收
A.可避免肝首關(guān)效應(yīng)
B.吸收迅速
C.給藥方便
D.大分子藥物更易吸收
E.可局部殺菌
A.劑量和清除率
B.劑量和表觀分布容積
C.清除率和半衰期
D.清除率和表觀分布容積
E.劑量和半衰期
A.增加半倍
B.加倍
C.增加3倍
D.增加4倍
E.不必增加
A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過(guò)血-腦脊液屏障
C.不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
D.影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
E.仍保持其藥理活性
最新試題
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念,敘述錯(cuò)誤的是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯(cuò)誤的是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()