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A.劑量和清除率
B.劑量和表觀分布容積
C.清除率和半衰期
D.清除率和表觀分布容積
E.劑量和半衰期

A.增加半倍
B.加倍
C.增加3倍
D.增加4倍
E.不必增加

A.易穿透毛細(xì)血管壁
B.易透過血-腦脊液屏障
C.不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
D.影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
E.仍保持其藥理活性

A.4小時(shí)
B.2小時(shí)
C.6小時(shí)
D.3小時(shí)
E.9小時(shí)

A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小

A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對(duì)藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個(gè)體差異

A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)更快達(dá)到平衡
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制

A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少
B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后，藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后，有些藥物首次通過肝時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后，藥物消除速度加快，使游離型藥物減少

A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L