A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號
D.批準(zhǔn)文號
E.規(guī)格
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A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號
D.批準(zhǔn)文號
E.規(guī)格
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布()
藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項日期計算()
因未及時修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項承擔(dān)()
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
中藥制劑大包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
藥品有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為()