A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構
B.國務院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
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D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品的內(nèi)包裝
B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝
D.外用藥品的包裝
E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝
A.藥品的內(nèi)包裝
B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝
D.外用藥品的包裝
E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝
A.應當注明藥品名稱、不良反應、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應有不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號
A.藥品名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.執(zhí)行標準
最新試題
治療用生物制品有效期的標注自哪項日期計算()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準注冊的部門是()
藥品有效期若標注到日,應當為()
藥品內(nèi)標簽的內(nèi)容()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標注自哪項日期計算()
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標準的部門是()
橫版標簽的藥品通用名稱()
直接與藥品接觸的包裝是()
橫版標簽的藥品通用名稱必須在哪個范圍內(nèi)顯著位置標出()
需要列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()