單項選擇題考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應的是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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1.單項選擇題初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
2.單項選擇題申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.再注冊申請
3.單項選擇題對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.再注冊申請
4.單項選擇題進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內容的注冊申請()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.藥品再注冊申請
5.單項選擇題生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
E.藥品再注冊申請
最新試題
不得在市場銷售的是()
題型:單項選擇題
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
題型:單項選擇題
新藥批準文號的有效期為()
題型:單項選擇題
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請的是()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
題型:單項選擇題
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請的是()
題型:單項選擇題
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應的是()
題型:單項選擇題
負責接收制備標準品原材料及有關標準物質研究資料的部門是()
題型:單項選擇題
臨床試驗被批準后應當在幾年內實施()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》證號的格式為()
題型:單項選擇題