A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
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A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.對(duì)于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進(jìn)行整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
B.藥物組織分布實(shí)驗(yàn)一般選用小鼠或大鼠,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)至少有5只動(dòng)物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時(shí)間越短
E.藥物排泄實(shí)驗(yàn)的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實(shí)驗(yàn)一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動(dòng)物清醒后,給藥并分段收集膽汁進(jìn)行研究
A.每個(gè)時(shí)間點(diǎn)不少于3只動(dòng)物
B.整個(gè)采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到被測(cè)定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知,采樣時(shí)間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10~1/20
D.完整的藥-時(shí)曲線應(yīng)兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應(yīng)設(shè)置高、中、低3個(gè)劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致
最新試題
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
吸收不受食物影響的藥物是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念,敘述錯(cuò)誤的是()
單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時(shí)間是()
對(duì)于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
以恒定劑量給藥,血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時(shí)間是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯(cuò)誤的是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()