A.群體藥動學用固定效應和隨機效應因素描述個體間的藥動學差異
B.固定效應指年齡、身高、體重、性別等對藥物體內過程的影響
C.隨機效應包括個體間和個體自身變異
D.個體自身變異是指研究人員、實驗方法及患者自身隨時間的變異及模型誤差等
E.個體間變異用ε表示,其方差為σ2
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A.首次300mg,以后每6小時給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時給藥600mg
A.15.8小時
B.26.6小時
C.35.3小時
D.42.1小時
E.52.0小時
A.28.6小時
B.35.8小時
C.46.5小時
D.55.7小時
E.64.3小時
A.2.51小時
B.3.83小時
C.4.23小時
D.4.86小時
E.5.14小時
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
最新試題
關于藥物消除半衰期與給藥方案的設計,敘述錯誤的是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學參數(shù)指定調整后的給藥方案。它們的順序是()
以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()
對于上述膠囊,建議該患者應服用的負荷劑量是()
關于群體藥動學基本概念,敘述錯誤的是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
N-乙酰化反應的類型是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()