A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)實驗所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實驗,整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應(yīng)選嚙齒類和非嚙齒類動物實驗
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進行實驗
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你可能感興趣的試題
A.維生素B2
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
最新試題
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
米氏常數(shù)(Km)值是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
每6小時給藥一次,維持劑量應(yīng)為()