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單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t½）為3.5小時，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服給藥1次，欲保持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為6mg/L，則給藥劑量應為（）

A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg

1.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t½）為3.5小時，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服1次，劑量為7.45mg/kg，多次給藥達穩(wěn)態(tài)后，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）

A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L

2.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。達95%穩(wěn)態(tài)血藥濃度，需要的時間是（）

A.1.5個藥物消除半衰期（t½）
B.2.6個t½
C.3.8個t½
D.4.3個t½
E.5.2個t½

3.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。靜脈滴注10小時后的血藥濃度為（）

A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml

4.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）

A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml

5.單項選擇題通常根據(jù)藥動學特性，將房室數(shù)目分作一室、二室乃至多室模型。關于二室模型，敘述錯誤的是（）

A.機體分為中央室和周邊室
B.心、肝、脾、肺、腎和血漿歸屬于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪屬于周邊室
D.對于極性藥物，腦組織屬于中央室
E.藥物在中央室和周邊室間進行可逆性轉運