A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
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A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.積累總是發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時(shí),每次滴注時(shí)血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內(nèi)血藥濃度與時(shí)間關(guān)系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
A.多劑量給藥,經(jīng)6個(gè)藥物消除半衰期(t½)可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經(jīng)6個(gè)t½可完成藥物從體內(nèi)基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達(dá)到有效治療濃度,可按t給½藥,首次給予負(fù)荷劑量
D.t½短且治療窗較寬的藥物,可適當(dāng)加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t½短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注t½
F.t½長(zhǎng)的藥物可適當(dāng)縮短給藥間隔、多次分量給藥
A.每個(gè)時(shí)間點(diǎn)不少于3只動(dòng)物
B.整個(gè)采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到被測(cè)定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知,采樣時(shí)間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10~1/20
D.完整的藥-時(shí)曲線應(yīng)兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應(yīng)設(shè)置高、中、低3個(gè)劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致
A.3~4小時(shí)
B.4~6小時(shí)
C.6~8小時(shí)
D.8~9小時(shí)
E.9~10小時(shí)
F.10~12小時(shí)
A.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
B.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)大于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
C.通常以達(dá)坪分?jǐn)?shù)為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥周期的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
提示個(gè)體化給藥的步驟包括:
①給藥;
②確定初始給藥方案;
③選擇藥物及給藥途徑;
④明確診斷;
⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果;
⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.維生素B2
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
最新試題
藥物口服后的主要吸收部位是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時(shí)間是()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
米氏常數(shù)(Km)值是()
每6小時(shí)給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()