A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.空腸
E.盲腸
F.結(jié)腸
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A.5%～10%
B.10%～20%
C.20%～30%
D.30%～40%
E.40%～50%
F.50%～60%
A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善，脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強(qiáng)度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細(xì)胞外液被稀釋而使藥物濃度降低，使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合，導(dǎo)致藥物中毒
F.細(xì)胞內(nèi)液較少，藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度較成人高
A.3～4小時(shí)
B.4～6小時(shí)
C.6～8小時(shí)
D.8～9小時(shí)
E.9～10小時(shí)
F.10～12小時(shí)
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：
①給藥；
②確定初始給藥方案；
③選擇藥物及給藥途徑；
④明確診斷；
⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；
⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
最新試題
某藥具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是（）
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是（）
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括（）
若改為200mg/d給藥，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應(yīng)采用的給藥方案是（）
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是（）
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是（）
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
藥物口服后的主要吸收部位是（）
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì)，敘述錯(cuò)誤的是（）