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A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.藥物主要以被動擴(kuò)散透過黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢，時(shí)滯較長
D.正常人的陰道pH為6～7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道

A.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收
B.經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失

A.直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑
B.直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞
C.對胃有刺激的藥物可采用直腸給藥
D.當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時(shí)，可選擇直腸給藥
E.直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位

A.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴(kuò)散過程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成

A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收
B.可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解
C.吸收程度與速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)
D.鼻腔內(nèi)給藥不便
E.鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑

A.角質(zhì)層的厚度
B.皮膚附屬器官密度
C.皮膚的水化
D.皮膚表面寄生的微生物
E.藥物的理化性質(zhì)

A.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸劑>油混懸劑
B.水溶液>水混懸劑>W/O乳劑>O/W乳劑>油混懸劑
C.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑>水混懸劑
D.水溶液>水混懸劑>油混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑
E.水溶液>水混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑

A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除