A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
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A.溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>片劑
C.溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑
D.混懸劑>溶液劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
E.溶液劑>混懸劑>片劑>顆粒劑>膠囊劑
A.片劑
B.包合物
C.栓劑
D.膠囊劑
E.散劑
A.酸性環(huán)境下,弱酸性藥物未解離型比例高,易吸收
B.堿性環(huán)境下,弱酸性藥物未解離型比例高,不易吸收
C.脂溶性大的藥物較脂溶性小的藥物易吸收
D.酸性環(huán)境下,弱堿性藥物解離型比例高,不易吸收
E.堿性環(huán)境下,弱堿性藥物未解離型比例高,易吸收
A.一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
B.脂肪性食物能增加難溶性藥物的吸收
C.當(dāng)胃排空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快
D.一般情況下,弱堿性藥物在胃中吸收增加
E.脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
最新試題
逆濃度梯度的是()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)()
藥物代謝的主要器官是()
影響藥物吸收的劑型因素()
藥物排泄的主要器官是()
影響藥物的分布()
藥物的代謝()
單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()