A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
C.《藥品行業(yè)購(gòu)銷員證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
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A.藥品零售企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人
B.藥品零售企業(yè)的法人
C.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
A.縣藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.廣東省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)
A.深圳市藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
B.深圳市藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
C.深圳市經(jīng)營(yíng)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
D.深圳市經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2006-11-1]
D.[2007-5-1]
A.普通處方
B.急診處方
C.兒科處方
D.特殊管理藥品處方
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。