對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。