多項(xiàng)選擇題GMP對(duì)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人資質(zhì)要求（）

A.至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年從事藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
B.?？?br /> C.接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)
D本科
E.至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年從事藥品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)


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1.多項(xiàng)選擇題下列房間屬于一般生產(chǎn)區(qū)的有（）

A.外清室與標(biāo)簽室
B.緩沖間與內(nèi)包材室
C.稱量室
D.輔機(jī)室與除塵室
E.純化水制作間

2.多項(xiàng)選擇題下列哪些因素發(fā)生變化時(shí)，需要進(jìn)行再確認(rèn)或驗(yàn)證（）

A.生產(chǎn)工藝發(fā)生變更
B.檢驗(yàn)方法發(fā)生變更時(shí)
C.補(bǔ)充了新員工
D.生產(chǎn)設(shè)備發(fā)生變更
E.主要原輔材料發(fā)生變更

3.多項(xiàng)選擇題GMP潔凈級(jí)別劃分主要參照以下依據(jù)（）

A.空氣懸浮粒子數(shù)
B.溫度
C.照度
D.微生物數(shù)
E.相對(duì)濕度

4.多項(xiàng)選擇題GMP對(duì)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人資質(zhì)要求（）

A.本科
B.具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
C.?？?br /> D.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
E．接受過(guò)于所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)

5.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量受權(quán)人的核心職責(zé)是（）

A.產(chǎn)品的放行
B.物料的放行
C.半成品的放行
D.取樣