單項(xiàng)選擇題質(zhì)量受權(quán)人的核心職責(zé)是（）

A.產(chǎn)品的放行
B.物料的放行
C.半成品的放行
D.取樣


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1.單項(xiàng)選擇題GMP對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人的專(zhuān)業(yè)資質(zhì)要求是（）

A.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)
B.醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)
C.管理專(zhuān)業(yè)
D.無(wú)明確要求

2.單項(xiàng)選擇題灌裝前無(wú)法除菌過(guò)濾的凍干注射藥液配制崗位的潔凈級(jí)別是（）

A.B級(jí)
B.A級(jí)B背景下
C.D級(jí)
D.C級(jí)

3.單項(xiàng)選擇題不要求檢測(cè)動(dòng)態(tài)狀態(tài)塵埃粒子數(shù)的潔凈級(jí)別是（）

A.D級(jí)
B.C級(jí)
C.B級(jí)
D.A級(jí)

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)偏差的范圍，偏差可分為（）

A.重大偏差和次要偏差
B.實(shí)驗(yàn)室偏差和非實(shí)驗(yàn)室偏差
C.臨時(shí)偏差和永久偏差
D.人為偏差和非人為偏差

5.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量保證的英文縮寫(xiě)是（）

A.QC
B.OOS
C.QA
D.ICH