某線性DNA分子含有5000個堿基對（bp），先用限制性核酸內切酶a完全切割，再把得到的產物用限制性核酸內切酶b完全切割，得到的DNA片段大小如下表。限制性核酸內切酶a和b的識別序列和切割位點如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）
A.a酶與b酶切斷的化學鍵相同
B.限制性核酸內切酶a和b切出的DNA片段不能相互連接
C.該DNA分子中a酶能識別的堿基序列有3個
D.僅用b酶切割該DNA分子至少可得到三種DNA片段
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A.可從人的成熟的紅細胞中提取DNA，直接分離目的基因
B.從造血干細胞提取mRNA反轉錄形成目的基因
C.用CaCl2處理大腸桿菌，有利于重組質粒導入大腸桿菌
D.可根據(jù)受體細胞是否具有四環(huán)素抗性來檢測目的基因是否表達
A.不同的限制酶有不同的識別序列和切割位點，體現(xiàn)了酶的專一性
B.限制酶2和3識別的序列都包含6個堿基對
C.限制性酶1和酶3剪出的粘性末端相同
D.能夠識別和切割RNA分子內一小段核苷酸序列的酶只有限制酶2
A.乙肝疫苗
B.高產青霉素菌株
C.轉基因抗蟲棉
D.超級小鼠
下圖表示DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，下面有關敘述正確的是（）
A.①和②中的酶都是基因工程中所需的工具
B.PCR會用到③和④中的酶
C.除了③以外，①②④中的酶作用的都是相同的鍵
D.③作用過程中會產生水
A.PCR過程中需要引物，是為了使DNA雙鏈分開
B.PCR的循環(huán)過程分為變性、復性和延伸三步
C.PCR過程中DNA合成方向是3’到5’
D.PCR過程中邊解旋邊復制
最新試題
如圖是將人類的生長激素基因導入細菌B細胞內制造“工程菌”的示意圖，所用的載體為質粒A。已知細菌B細胞內不含質粒A，也不含質粒A上的基因，質粒導入細菌B后，其上的基因能得到表達。簡述重組質粒的主要過程包括：①（）；②（）；③（）。
被①處理后的分散細胞進行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細胞處于無菌無毒的環(huán)境中進行培養(yǎng)。
④階段是否可使用不添加植物激素的培養(yǎng)基？理由是什么？
圖中①一般經(jīng)（）處理可以得到③，從③到④的過程中涉及到的生物技術有（）和（）。
細菌質粒能與干擾素基因能夠拼接其原因是（）。人的干擾素基因在酵母菌體內合成了人的干擾素，說明了（）。
在獲得目的基因的過程中，PCR技術相當重要。PCR擴增反應需要在一定的緩沖溶液中加入DNA模板、分別與兩條模板鏈相結合的兩種（）、四種脫氧核苷酸和（）的DNA聚合酶。
有人設想將羊體細胞與牛體細胞進行融合，以獲得新物種“羊一牛”，你認為依據(jù)目前的生物技術和理論能否實現(xiàn)這一構思？你的理由是什么？
人的血清白蛋白的生產，說明該工程突破了自然界物種之間的（）。
若研究發(fā)現(xiàn)羊N細胞中線粒體發(fā)達，故而它的產奶率高，則小羊a會有這一優(yōu)良性狀嗎？你的依據(jù)是什么？
利用基因工程進行育種，可以培育出具有新性狀的植株，這種育種方式的優(yōu)點是：①（）；②（）。