A.可從人的成熟的紅細胞中提取DNA，直接分離目的基因
B.從造血干細胞提取mRNA反轉(zhuǎn)錄形成目的基因
C.用CaCl2處理大腸桿菌，有利于重組質(zhì)粒導入大腸桿菌
D.可根據(jù)受體細胞是否具有四環(huán)素抗性來檢測目的基因是否表達
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A.不同的限制酶有不同的識別序列和切割位點，體現(xiàn)了酶的專一性
B.限制酶2和3識別的序列都包含6個堿基對
C.限制性酶1和酶3剪出的粘性末端相同
D.能夠識別和切割RNA分子內(nèi)一小段核苷酸序列的酶只有限制酶2
A.乙肝疫苗
B.高產(chǎn)青霉素菌株
C.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉
D.超級小鼠
下圖表示DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，下面有關(guān)敘述正確的是（）
A.①和②中的酶都是基因工程中所需的工具
B.PCR會用到③和④中的酶
C.除了③以外，①②④中的酶作用的都是相同的鍵
D.③作用過程中會產(chǎn)生水
A.PCR過程中需要引物，是為了使DNA雙鏈分開
B.PCR的循環(huán)過程分為變性、復性和延伸三步
C.PCR過程中DNA合成方向是3’到5’
D.PCR過程中邊解旋邊復制
A.蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進行操作
B.蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子
C.對蛋白質(zhì)的改造是通過直接改造相應(yīng)的mRNA來實現(xiàn)的
D.蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過程是相同的
最新試題
被①處理后的分散細胞進行培養(yǎng)，通常要在培養(yǎng)液中添加一定量的（），此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便保證被培養(yǎng)的細胞處于無菌無毒的環(huán)境中進行培養(yǎng)。
②、③階段是否可使用同種培養(yǎng)基？理由是什么？
普通番茄細胞導入目的基因后，先要接種到誘導培養(yǎng)基上培養(yǎng)，經(jīng)脫分化過程后得到愈傷組織，然后再轉(zhuǎn)接到分化培養(yǎng)基上，誘導出試管苗，然后進一步培養(yǎng)成正常植株。獲得的轉(zhuǎn)基因植物經(jīng)有性生殖獲得的后代，是否也具有轉(zhuǎn)基因特性？
在番茄新品種的培育過程中，將目的基因?qū)胧荏w細胞的方法叫做（）。
圖中①一般經(jīng)（）處理可以得到③，從③到④的過程中涉及到的生物技術(shù)有（）和（）。
科學家在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植物時，常用（）中的質(zhì)粒做運載體。
述抗蟲棉植株的后代種子種植下去后，往往有很多植株不再具有抗蟲性，原因是（），要想獲得純合體，常采用的方法是（）。
卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長。欲利用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞，重組質(zhì)粒中應(yīng)同時含有（）基因，作為標記基因。
導入細菌B細胞的目的基因成功表達的標志是什么？
操作步驟：從人的（）獲取目的基因；目的基因與（）結(jié)合構(gòu)建基因表達載體；在基因表達載體中還應(yīng)插入（）和終止子。然后把基因表達載體導入牛的（），通過發(fā)育形成的牛體細胞含人的（），成熟的牛產(chǎn)的的奶中含有（），證明基因操作成功。