下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

某家族有兩種遺傳病：β地中海貧血（“地貧”）是由于11號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結構異常，基因型與表現(xiàn)型的關系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

某家族有兩種遺傳病：β地中海貧血（“地貧”）是由于11號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結構異常，基因型與表現(xiàn)型的關系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

III-11個體的蠶豆病致病基因來自（）個體

某家族有兩種遺傳?。害碌刂泻Ｘ氀ā暗刎殹保┦怯捎?1號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結構異常，基因型與表現(xiàn)型的關系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：