某家族有兩種遺傳?。?beta;地中海貧血（“地貧”）是由于11號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請(qǐng)回答：

III-11個(gè)體的蠶豆病致病基因來自（）個(gè)體

某家族有兩種遺傳?。害碌刂泻Ｘ氀ā暗刎殹保┦怯捎?1號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請(qǐng)回答：

某家族有兩種遺傳病：β地中海貧血（“地貧”）是由于11號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請(qǐng)回答：

某家族有兩種遺傳病：β地中海貧血（“地貧”）是由于11號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請(qǐng)回答：

某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某家族進(jìn)行某種人類遺傳病的調(diào)查，結(jié)果如下：
父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。李和梅的第一個(gè)孩子是女孩，她和父親一樣患有皮膚病。梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒有。李有個(gè)哥哥的皮膚是正常的，但有個(gè)姐姐也患有皮膚病。李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒有皮膚病。
請(qǐng)回答以下問題：

某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取上圖中的（）病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意（）