填空題
某家族有兩種遺傳?。害碌刂泻X氀ā暗刎殹保┦怯捎?1號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2;蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變(用D表示)導(dǎo)致該酶活性降低而引起的,但女性攜帶者表現(xiàn)正常,請(qǐng)回答:
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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
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若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
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若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
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若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
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圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
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9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
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