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填空題

下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查3號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：

若6號(hào)與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則他們所生的孩子患病的可能性是（）

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1.填空題 下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查3號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：

若3和4再生一個(gè)孩子，是患病男孩的概率為（）

2.填空題 下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查3號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：

7號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的（）號(hào)個(gè)體（填編號(hào)）

參考答案：1

3.填空題 下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查3號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：

該病的致病基因在（）染色體上，是（）性基因（填顯性或隱性）。

參考答案：X；隱

4.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：

若甲．乙沒(méi)有白化病，他們的雙親也沒(méi)有白化病，他們都有一個(gè)患白化病的弟弟，則他們?cè)偕粋€(gè)既患白化又患色盲的小孩的概率是（）。他們生的女孩中正常的概率為（）。（減數(shù)分裂正常，均無(wú)基因突變和交叉互換）

參考答案：1/18；8/9

5.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：

丙的性別趨向?yàn)椋ǎㄌ钅行曰蚺裕瑸槭裁?？（）。丙的SRY基因最終來(lái)自（）（填甲或乙）的（）（填X或Y）染色體。

參考答案：男性；因?yàn)槠浜蠸RY基因，該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸；甲；Y