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填空題

人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：

若甲．乙沒有白化病，他們的雙親也沒有白化病，他們都有一個(gè)患白化病的弟弟，則他們?cè)偕粋€(gè)既患白化又患色盲的小孩的概率是（）。他們生的女孩中正常的概率為（）。（減數(shù)分裂正常，均無(wú)基因突變和交叉互換）

參考答案： 1/18；8/9

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1.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：

丙的性別趨向?yàn)椋ǎㄌ钅行曰蚺裕?，為什么？（）。丙的SRY基因最終來(lái)自（）（填甲或乙）的（）（填X或Y）染色體。

參考答案：男性；因?yàn)槠浜蠸RY基因，該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸；甲；Y

2.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：

丁產(chǎn)生的原因是（）（填甲或乙）產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。

參考答案：甲

3.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：

有一性染色體為XY，但其卻為女性，依據(jù)題干信息，其原因可能是（）

參考答案：SRY基因發(fā)生突變（或SRY基因片段丟失；或SRY基因沒有正常表達(dá)）

4.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個(gè)氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：

SRY基因至少含有（）個(gè)脫氧核苷酸（不考慮終止密碼子）。

參考答案：1224

5.填空題 如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。（設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān)，乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病。

Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的幾率是（），同時(shí)患兩種病的幾率是（）

參考答案：5/12；1/12