填空題

下圖為某家族遺傳病系譜圖,致病基因?yàn)锽或b,經(jīng)查3號個(gè)體不攜帶任何致病基因,請回答:

該病的致病基因在()染色體上,是()性基因(填顯性或隱性)。

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Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()

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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號。

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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

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Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

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若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()

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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()

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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

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