如圖為某遺傳病的系譜圖，以下判斷正確的是（）
A.母親肯定是純合子，子女是雜合子
B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是x染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
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A.人類基因組計劃是要測定人類基因組的全部46個DNA中堿基對的序列
B.人類遺傳病是指由于遺傳物質結構和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病
C.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、貓叫綜合征不遵循孟德爾遺傳定律
D.人們常常采取遺傳咨詢、產前診斷和禁止近親結婚等措施達到優(yōu)生目的
如圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關該家系成員基因型的敘述，正確的是（）
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.I—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
A．白化病，在學校內隨機抽樣調查
B.紅綠色盲，在患者家系中調查
C.軟骨發(fā)育不全，在市中心隨機抽樣調查
D.糖尿病，在患者家系中隨機調查
圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關敘述合理的是（）
A.若該病是由一對基因控制的遺傳病，則最可能是白化病
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/4
C.為防止出現患兒，可通過遺傳咨詢選擇生女孩
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細胞中含有2個致病基因
如圖為某種遺傳病的系譜圖，對該家族成員進行分析，下列各組中一定攜帶致病基因的是（）
A.3號、5號、13號、15號
B.3號、5號、11號、14號
C.2號、3號、13號、14號
D.2號、5號、9號、10號
最新試題
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現象在遺傳學上稱為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現出（）等特點。