A.人類基因組計劃是要測定人類基因組的全部46個DNA中堿基對的序列
B.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病
C.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、貓叫綜合征不遵循孟德爾遺傳定律
D.人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達到優(yōu)生目的
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如圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是（）
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.I—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
A．白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查
C.軟骨發(fā)育不全，在市中心隨機抽樣調(diào)查
D.糖尿病，在患者家系中隨機調(diào)查
圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述合理的是（）
A.若該病是由一對基因控制的遺傳病，則最可能是白化病
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/4
C.為防止出現(xiàn)患兒，可通過遺傳咨詢選擇生女孩
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細胞中含有2個致病基因
如圖為某種遺傳病的系譜圖，對該家族成員進行分析，下列各組中一定攜帶致病基因的是（）
A.3號、5號、13號、15號
B.3號、5號、11號、14號
C.2號、3號、13號、14號
D.2號、5號、9號、10號
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）