如圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關該家系成員基因型的敘述，正確的是（）
A.I—1是純合體
B.I—2是雜合體
C.I—3是雜合體
D.II—4是雜合體的概率是1/3
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A．白化病，在學校內隨機抽樣調查
B.紅綠色盲，在患者家系中調查
C.軟骨發(fā)育不全，在市中心隨機抽樣調查
D.糖尿病，在患者家系中隨機調查
圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關敘述合理的是（）
A.若該病是由一對基因控制的遺傳病，則最可能是白化病
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/4
C.為防止出現患兒，可通過遺傳咨詢選擇生女孩
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細胞中含有2個致病基因
如圖為某種遺傳病的系譜圖，對該家族成員進行分析，下列各組中一定攜帶致病基因的是（）
A.3號、5號、13號、15號
B.3號、5號、11號、14號
C.2號、3號、13號、14號
D.2號、5號、9號、10號
A.單基因突變可以導致遺傳病
B.染色體結構的改變可以導致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調查結果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據圖判斷不可能得到的結論是（）
A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病
B.同卵雙胞胎的發(fā)病概率比異卵雙胞胎高
C.異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病
D.同卵雙胞胎中一方患病時，另一方不一定患病
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
目前已發(fā)現人類遺傳病有數千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。