如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷不可能得到的結(jié)論是（）
A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病
B.同卵雙胞胎的發(fā)病概率比異卵雙胞胎高
C.異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病
D.同卵雙胞胎中一方患病時，另一方不一定患病
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A.X三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異
B.如果這對夫婦生男孩可以降低后代的發(fā)病率
C.這對夫婦生的后代可能含有兩條性染色體
D.該患者的三條X染色體有可能互不相同
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)下圖A和圖B分析，下列表述正確的是（）
A.圖A中發(fā)病率的調(diào)查和圖B中遺傳方式的調(diào)查，都應(yīng)該在人群中隨機取樣調(diào)查
B.圖B中7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是2/3
C.圖示中有關(guān)遺傳病均不能利用普通光學(xué)顯微鏡進行產(chǎn)前診斷
D.多基因遺傳病的顯著特點之一是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加
A.貓叫綜合征
B.艾滋病
C.21三體綜合征
D.白化病
A.21號染色體丟失
B.不能發(fā)生減數(shù)第二次分裂
C.X染色體丟失的可能性增加
D.21號染色體發(fā)生不分離的可能性增加
A.常染色體上
B.Y染色體上
C.X染色體上
D.X、Y染色體上
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）