人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)下圖A和圖B分析，下列表述正確的是（）
A.圖A中發(fā)病率的調(diào)查和圖B中遺傳方式的調(diào)查，都應(yīng)該在人群中隨機取樣調(diào)查
B.圖B中7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是2/3
C.圖示中有關(guān)遺傳病均不能利用普通光學(xué)顯微鏡進行產(chǎn)前診斷
D.多基因遺傳病的顯著特點之一是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加
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A.貓叫綜合征
B.艾滋病
C.21三體綜合征
D.白化病
A.21號染色體丟失
B.不能發(fā)生減數(shù)第二次分裂
C.X染色體丟失的可能性增加
D.21號染色體發(fā)生不分離的可能性增加
A.常染色體上
B.Y染色體上
C.X染色體上
D.X、Y染色體上
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
下面是人類某種遺傳?。ㄊ芤粚Φ任换駼、b控制）的一個系譜。關(guān)于這種遺傳病的下列推斷中，（）是錯誤的（）
A.2號個體的基因型一定是Bb
B.5號和6號個體生一個表現(xiàn)型正常且為男孩的機率為1/8
C.從優(yōu)生學(xué)的角度，需要對7、8號個體作基因檢測，以確認(rèn)其是否含致病基因
D.10號個體既可能是純合子，也可能是雜合子
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）