A.1/88
B.1/22
C.7/2200
D.3/800
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A.軟骨發(fā)育不全
B.無腦兒
C.精神分裂癥
D.人體細胞核型為45+X
A.胎兒羊水檢查
B.孕婦絨毛細胞檢查
C.嬰兒體檢
D.孕婦B超檢查
A.先天愚型
B.牛吃了生長激素而長的體型較大
C.白化病
D.青少年糖尿病
下圖是人類中某遺傳病的系譜圖(該病受一對基因控制),則最可能的遺傳方式是()
A.X染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
右圖是人類遺傳病系譜圖,母親是純合子,該病的致病基因可能是()
①Y染色體上的基因
②常染色體上的顯性基因
③常染色體上的隱性基因
④X染色體上的顯性基因
⑤X染色體上的隱性基因
A.①②
B.②③
C.③④
D.①⑤
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產生()種卵細胞
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()