下圖為某遺傳病的家系圖，則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是（）
A.0，8/9
B.1/4，1
C.1/9，1
D.0，1/9
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下面的系譜圖中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示個(gè)體具有某種遺傳疾病的病癥表現(xiàn)，空白者表示正常個(gè)體。試根據(jù)此系譜圖判斷決定此遺傳病的等位基因的遺傳方式是（）
A.常染色體上隱性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上顯性遺傳
D.X染色體上隱性遺傳
有關(guān)遺傳病的敘述，正確的是（）
①如果一男性患者的母親和女兒都為患者，則此病為伴X顯性遺傳病
②禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率
③如為伴X隱性遺傳病，則女性患者的父親和兒子均應(yīng)是患者
④如果正常的雙親生有患病的后代，則此病為隱性遺傳??；如患病的雙親生有正常的后低，則此病為顯性傳病
A.①②③
B.①②③④
C.①③④
D.②③④
A.先天性病都是遺傳病
B.染色體異常遺傳病一般不會(huì)引起多種并發(fā)癥
C.人類遺傳病與環(huán)境無關(guān)
D.人類白化病發(fā)病的根本原因是細(xì)胞中缺乏正常的顯性基因
A.單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病有影響
A.兩者均能用光鏡檢測出
B.前者可以檢測到，后者不能
C.前者不能檢測，后者可以
D.兩者均不能用光鏡檢測
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。