A.兩者均能用光鏡檢測(cè)出
B.前者可以檢測(cè)到，后者不能
C.前者不能檢測(cè)，后者可以
D.兩者均不能用光鏡檢測(cè)
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如圖所示的家族中一般不會(huì)出現(xiàn)的遺傳病
①常染色體顯性遺傳病
②常染色體隱性遺傳病
③X染色體顯性遺傳病
④X染色體隱性遺傳病
⑤細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳?。ǎ?/p>
A.①④
B.②④
C.③⑤
D.①②
A.全部正常
B.一半正常
C.全部患血友病
D.不能確定
如右圖為甲、乙家族同種遺傳病的系譜圖，若6號(hào)與9號(hào)婚配，生一個(gè)正常男孩的幾率是（）
A.4/9
B.5/12
C.1/12
D.5/6
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
A.人類所有的遺傳病都是基因病
B.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
C.多指和21三體綜合征都是由顯性致病基因引起的遺傳病
D.近親結(jié)婚提高了后代隱性遺傳病的發(fā)病率
最新試題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
該病是由（）性基因控制的
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）