有關(guān)遺傳病的敘述，正確的是（）
①如果一男性患者的母親和女兒都為患者，則此病為伴X顯性遺傳病
②禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率
③如為伴X隱性遺傳病，則女性患者的父親和兒子均應是患者
④如果正常的雙親生有患病的后代，則此病為隱性遺傳病；如患病的雙親生有正常的后低，則此病為顯性傳病
A.①②③
B.①②③④
C.①③④
D.②③④
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A.先天性病都是遺傳病
B.染色體異常遺傳病一般不會引起多種并發(fā)癥
C.人類遺傳病與環(huán)境無關(guān)
D.人類白化病發(fā)病的根本原因是細胞中缺乏正常的顯性基因
A.單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病有影響
A.兩者均能用光鏡檢測出
B.前者可以檢測到，后者不能
C.前者不能檢測，后者可以
D.兩者均不能用光鏡檢測
如圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳病
①常染色體顯性遺傳病
②常染色體隱性遺傳病
③X染色體顯性遺傳病
④X染色體隱性遺傳病
⑤細胞質(zhì)基因控制的遺傳?。ǎ?/p>
A.①④
B.②④
C.③⑤
D.①②
A.全部正常
B.一半正常
C.全部患血友病
D.不能確定
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）