下表是四種人類遺傳病的優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的有（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.白化病
B.2l三體綜合征
C.抗維生素D佝僂病
D.血友病
右圖為某家族某一遺傳病的系譜圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
A.2號(hào)一定是純合子
B.3、4號(hào)基因型一定相同
C.8號(hào)為雜合子的概率是1/2
D.若7號(hào)與12號(hào)非法婚配，后代患病率為2/3
A.一對(duì)夫婦，生育了一個(gè)“新生兒無腦”患者，則下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4
B.“貓叫綜合癥”是常染色體數(shù)目缺失一條所致中學(xué)學(xué)科網(wǎng)
C.“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致
D.性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致
右圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅰ-2無乙病基因。下列說法不正確的是（）
A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.II-3號(hào)是純合體的概率是1/6
C.乙病為性染色體隱性遺傳病
D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8
A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）