右圖為某家族某一遺傳病的系譜圖,下列有關(guān)敘述錯誤的是()
A.2號一定是純合子
B.3、4號基因型一定相同
C.8號為雜合子的概率是1/2
D.若7號與12號非法婚配,后代患病率為2/3
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A.一對夫婦,生育了一個“新生兒無腦”患者,則下一個孩子患此病的概率為1/4
B.“貓叫綜合癥”是常染色體數(shù)目缺失一條所致中學學科網(wǎng)
C.“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號常染色體缺失一條所致
D.性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致
右圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病基因。下列說法不正確的是()
A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.II-3號是純合體的概率是1/6
C.乙病為性染色體隱性遺傳病
D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚,生下正常男孩的概率為3/8
A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
A.遺傳病就是一出生就可能發(fā)病,所以也叫先天性疾病
B.人類單基因遺傳病種類非常多,常見有白化病、唇裂、軟骨發(fā)育不全
C.多基因遺傳病不但受遺傳物質(zhì)影響,還容易受環(huán)境影響
D.直系血親是從自己算起,向上和向下推數(shù)三代,如親兄弟姐妹、父母等
右圖是血友病譜系,8和9的后代中患病男孩的幾率是()
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
最新試題
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅲ10為純合子的概率為()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。